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• A mi me detectaron esta enfermedad hace 2 años y medio, las perspectivas que tenia por la informacion de los medicos era un transplante de medula osea para cuando tuviera 35 años si esto no se corregia ( visite a 4 medicos en mi pais y uno en el extranjero), me asuste mucho, pase por varias etapa: la primera depresion, asimilar la informacion era dificil y me puso deprimida casi un año (AÑO QUE DEJE DE HACER MUCHAS COSAS, DE REALIZAR SUEÑOS por esperar que sucediera lo peor); luego me burlaba de mi situacion y luego a finales del año pasado me di cuenta que estaba dejando de VIVIR por esta enfermedad, que aunque hay molestias no tengo complicaciones medicas serias.Pero HOY ya estoy bien animicamente soy FELIZ pero mas aun hacindo lo que yo quiero y lo que soñe hacer; les digo esto para aquellas personas que estan pasando una etapa dificil en algo les sirva mi historia, dejen de preocuparse tanto y VIVAN.

  ROSA 28 oct 2007, 03:47 - Signaler un abus

trombocitosis esencial