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autoexterminó por continuos "incestos"

La necesidad de mantenerse en el poder hizo que generación tras generación parientes de la realeza española se casaran entre ellos. Genetista confirmó que esto determinó que se "autodestruyeran" genéticamente.

SANTIAGO, abril 15.- Los historiadores ya lo sabían, pero faltaba una confirmación científica y la han encontrado. La dinastía de los Hasburgos, que gobernó España desde 1516 a 1700 desapareció posiblemente, por los matrimonios entre parientes.
Carlos II, el Hechizado, fue el último rey de la dinastía, el que dejó paso a los Borbones. Se dice de él que era impotente, tras dos matrimonios murió sin descendencia, eyaculador precoz, de constitución débil y corta estatura; padecía diarreas y vómitos frecuentes y tenía aspecto de anciano cuando murió con sólo 39 años.

La razón de tanta fatalidad física estaría en su coeficiente de endogamia, extremadamente alto para cualquier persona y que habría determinado su desastre genético.

Los genetistas Gonzalo Álvarez, Francisco Ceballos y la doctora Celsa Quinteiro han repasado el árbol genealógico de más de 3 mil individuos a lo largo de 16 generaciones; incluido el propio Carlos II, descendiente de tres generaciones de abuelos con siete matrimonios consanguíneos (la mayoría entre tíos y sobrinos o primos carnales). Su propio padre, Felipe IV, se casó con su sobrina carnal Mariana; hija del matrimonio compuesto por Fernando III y su prima María Ana.

Para cada individuo, los investigadores calcularon un coeficiente de endogamia; un valor matemático que indica la probabilidad de que dos genes sean idénticos por descendencia. Es decir, si una persona hereda una copia de cada gen de su padre y otra de su madre; en los hijos de parientes cercanos existe la probabilidad de que ambas copias heredadas sean iguales.

En el árbol genealógico de los Austrias, Carlos II (seguido de cerca por su abuelo paterno, Felipe III) fue el sujeto con un peor coeficiente de endogamia, de un 25 por ciento, equivale al que tendría un individuo fruto de un incesto entre hermanos o entre padres e hijos.

Ese porcentaje significa que una cuarta parte de su genoma era homocigoto; es decir, que las secuencias en un cromosoma, el heredado del padre, y el otro, por vía materna, eran idénticos". Esta circunstancia ya se había relacionado hasta ahora con la susceptibilidad de un individuo a padecer diversas enfermedades; "pero nunca había visto ningún caso con un índice tan elevado", explicó el investigador.

"La deficiencia de hormonas pituitarias y la acidosis tubular renal, dos enfermedades causadas por genes recesivos, nos permiten explicar más del 90 por ciento de los síntomas que padecía Carlos II", explica Álvarez, "pero no deja de ser algo especulativo. Una hipótesis".

El arte, aliado de la genética en este caso, ha retratado a varios de los infantes de los Austrias (que sufrían una mortalidad infantil mayor que la media de su época) cubiertos de amuletos y símbolos de buena suerte para protegerles de los malos espíritus. "Ellos eran conscientes de que pasaba algo y por eso trataban de protegerles desde niños", concluye el profesor.

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KOLUMBIEN 16 avr 2009, 02:13 - Signaler un abus