Hydrea

• Hola,
  Soy chica, tengo 25 años, y me diagnosticaron TE hace ahora un año. Tenia 1.600.000 plaquetas que iban creciendo cada mes en alrededor de 200.000 mas, sin ningun motivo aparente. Asi que tras varias pruebas (biopsia de médula, etc), me diagnosticaron Trombocitemia Esencial. Y por mi edad y por el hecho de tener que tomar medicacion para el resto de mi vida, mi médico (iba por seguro médico) me recetó Anagrelide, pero puesto que es carísimo (500 euros el paquete, creo), me recomendó que fuese por la Seguridad Social. En la seguridad social me volvieron a hacer muchisimas pruebas, algunas nuevas, como las de medicina nuclear. Y no me quisieron poner Anagrelide (ya que según me dijeron, no está del todo comprobado que sea verdaderamente eficaz para nuestra enfermedad), me recetaron Hydrea.
  La Hydrea, a pesar de que el médico niege que estos efectos son producidos por ella, me produce vértigos, mareos, debilidad, pero sobre todo, y lo que más me preocupa: pérdida de memoria. Se me olvida todo! Y nunca me habia pasado esto. Es como si nunca estuviese pendiente de nada.. Y para el trabajo se me hace bastante duro.
  Lo que quería preguntar, es, a la gente que toma Anagrelide, ¿cómo lo pagan? ¿han conseguido receta por la Seguridad Social? Y para la gente que toma Hydrea, ¿sienten estos efectos? Yo tomo dos cápsulas diarias..
  Muchísimas gracias y animo a todos/as!!

  Hydrea vs. Anagrelide 13 dic 2007, 03:33 - Denunciar

trombocitosis esencial